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Oeil et maladies systémiques, (volume 5 - coffret Rétine)
EAN13
9782257205148
ISBN
978-2-257-20514-8
Éditeur
Lavoisier
Date de publication
Collection
OPHTALMOLOGIE
Nombre de pages
184
Dimensions
26 x 18,5 x 0,8 cm
Poids
660 g
Langue
français
Fiches UNIMARC
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Oeil et maladies systémiques

(volume 5 - coffret Rétine)

De ,

Lavoisier

Ophtalmologie

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Œil et maladies systémiques. Les affections traitées
dans ce volume nécessitent souvent une coopération avec les autres
disciplines. Les lésions du fond d’œil sont fréquemment un marqueur de
la pathologie, révélant parfois l’affection ou précisant sa sévérité.
Une bonne connaissance des signes oculaires spécifiques des maladies
systémiques est de plus nécessaire lorsqu’un médecin généraliste ou
interniste demande la coopération de l’ophtalmologiste.


Les pathologies systémiques les plus fréquentes (diabète, maladies
inflammatoires à prédominance oculaire, HTA) font l’objet de chapitres
spécifiques dans d’autres volumes. Sont abordées ici l’ensemble des
maladies générales pouvant présenter des manifestations rétiniennes, en
précisant le rôle des explorations complémentaires.


Ce volume a tenté d’éviter les écueils que sont le chevauchement entre
les différents chapitres et la prétention à l’exhaustivité. Les diverses
affections décrites légitiment l’appartenance des auteurs à la vraie
médecine et le long cursus qui les a conduit à exercer cette spécialité.


Anomalies et affections non glaucomateuses du nerf optique. Un
volume traitant des modifications d’aspect du nerf optique est
indispensable dans cet ouvrage pourtant centré sur la rétine, parce que
l’examen du fond d’œil inclut toujours l’observation de la tête du nerf
optique, mais aussi parce que la plupart des tableaux cliniques ne sont
pas spécifiques des maladies rétiniennes.


Ce volume débute par un court rappel sur les méthodes d’exploration du
nerf optique en insistant sur le champ visuel, la vision des couleurs,
l’OCT et l’électrophysiologie.


Les différents aspects inhabituels ou pathologiques du nerf optique ont
été développés en tenant compte de leur mécanisme et de leur étiologie :
sont tout d’abord traitées les anomalies congénitales, puis les
neuropathies optiques compressives et tumorales, ischémiques,
inflammatoires et enfin la maladie de Leber.


Leur description a tenté de rester « pratique » grâce aux illustrations
abondantes et aux tableaux listant les étiologies et détaillant les
démarches diagnostiques.


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du Coffret rétine en 8 volumes.
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